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药明明码在爱尔兰打造具有全球影响力的国家级基因项目,推动精准医疗发展

2018-11-27 19:13 消息来源:药明明码

公司通过具有里程碑意义的投资,创建全球领先的优质大数据平台,重塑行业药物发现模式,惠及爱尔兰民众及全球病患

  • 药明明码宣布完成对爱尔兰基因组医学公司Genomics Medicine Ireland (GMI)的收购,后者将成为药明明码爱尔兰子公司。该投资是药明明码总投资4亿美元的爱尔兰国家级别精准医疗计划的核心组成部分。
  • GMI将与爱尔兰当地一流医院和医疗机构合作,招募共40万人,携手打造结合个人全基因组测序数据与医疗健康数据的强大数据库,应用药明明码一体化信息管理、分析、解读及人工智能技术,提供直接数据查询及其他数据服务。
  • 爱尔兰国家人口遗传同质性较高、全民医疗体系发达,在新药靶点发现与识别,以及多层次临床试验开展方面具有独特的强大优势。
  • 计划开发针对常见疾病和肿瘤的疾病风险模型及诊断方法,首先在爱尔兰国家医疗健康体系中进行普及和推广,最终惠及全球患者。

上海、马萨诸塞州坎布里奇、爱尔兰都柏林和冰岛雷克雅未克2018年11月27日电 /美通社/ -- 全球精准医学领域引领者、一体化基因研发应用和大数据赋能平台药明明码(WuXi NextCODE)今日正式公布一项重要计划:公司将在爱尔兰打造世界一流的优质数据库,推动基因驱动的新药发现,开发领先的精准医疗模型,以惠及爱尔兰全国民众。药明明码全资子公司及欧洲运营中心 -- 爱尔兰基因组医学公司(GMI)将承担该计划的落地实施。这项针对精准医疗领域的战略投资计划总金额为4亿美元,旨在支持爱尔兰在基因驱动型医药研发及精准医疗诊断的全球创新中获得领军地位。这项战略投资计划由药明明码、爱尔兰国家主权基金、及其他主权基金和生命科技投资机构联手打造。

GMI 计划招募约10%的爱尔兰居民,并将重点招募迫切需要更好治疗方案的病患,进行个人全基因组测序,并获取有关详细的医疗和健康数据。这些深度优质数据与爱尔兰人口同质化较高的基因特征相结合,将切实为医药和生物技术公司提供对新药开发真正具有独特价值的机会。

  • 联手医药企业,充分结合全基因组测序数据和深度表型数据的大队列研究识别新药靶点
  • 协助完成对应答者和无应答者的分层分析,满足各类临床试验方案设计需求
  • 生成各类针对常见疾病和癌症的全面风险模型、预防模型及筛查方案
  • 推动伴随诊断的开发
  • 推动人口层面罕见病认知普及以及临床诊断
  • 得益于药明明码 GMI 都柏林实验室大规模、高通量、国际认证的测序能力,以及药明明码专有 GOR 数据库的分析能力和全球服务经验及网络。

该计划将会与爱尔兰医疗服务体系挂钩。患者能够在疾病风险筛查及诊断检测推出后,第一时间接受相关的筛查和诊断服务,同时他们还有机会参与在爱尔兰进行的新药临床实验,接受新型治疗。

药明明码首席执行官 Rob Brainin 表示:“我们的使命是利用基因改善人类健康。为此,药明明码正在通过在爱尔兰以及全球各地的其他项目,构建一个独一无二的技术与能力平台。我们努力与全球医药公司、医疗健康体系和全球患者一起共同应对挑战,加速基因组学研究成果的转化以及创新药物和医疗健康方案的诞生,惠及所有患者。我们也期望基于个体的生物学信息及独特的基因数据,推动差异化的精准医疗及临床方案的开发。完成这一目标需要高质量的人口级大数据,以及产生和使用这些大数据所需的资源、知识和工具;我们还需与富有远见的公共医疗机构与民众携手合作,打造一个能与临床应用整合的大数据平台。凭借药明明码的人才和资源,通过与 GMI、爱尔兰民众、医生、科学家和机构通力合作、齐心协力,我们将共同引领精准医疗的发展,造福人类健康。

GMI首席执行官Anne Jones表示:“我非常荣幸能够加入药明明码和GMI,帮助爱尔兰成为全球医疗健康行业精准医疗的领导者。爱尔兰在药物制药方面具有传统优势,如今,我们将迈入药物研发的新领域。这一机遇有助于提升爱尔兰的医疗水平,推动经济发展,并创造一个崭新的医药开发模式,惠及全球病患,提升人类的健康水平。同时令我感到兴奋不已的是,这项研究不仅可以推动普通疾病治疗方案的进步,还将覆盖未被确诊的罕见病,以及那些在现有医疗水平下治愈希望渺茫的疾病。同时,爱尔兰强有力的国家基因组计划也将因此对接更多全球资源。我很期待和爱尔兰全国的病患、医生一起携手实现这一计划,并将这一成功模式推广至全球。”